家族遺傳病患者一般可以考慮做試管，但需要根據具體遺傳病類型和情況來決定。
對于一些家族遺傳病，試管嬰兒技術可以通過胚胎植入前遺傳學診斷或胚胎植入前遺傳學篩查來幫助篩選出沒有遺傳病基因的胚胎。例如，對于單基因遺傳病，如地中海貧血、囊性纖維化等，PGD技術可以在胚胎移植前對胚胎的基因進行檢測，只選擇不攜帶致病基因的胚胎進行移植，從而降低遺傳病的傳遞風險，如果是染色體數目或結構異常導致的遺傳病，PGS技術可以檢測胚胎的染色體情況，挑選染色體正常的胚胎。
然而，并不是所有的家族遺傳病都適合做試管。有些遺傳病的發病機制復雜，目前的檢測技術可能無法準確篩選出健康胚胎；還有些遺傳病可能涉及多個基因，增加了檢測和篩選的難度。而且，試管嬰兒技術本身也有一定的風險，如促排卵過程可能會引起卵巢過度刺激綜合征，胚胎移植可能會出現著床失敗等情況。
如果家族有遺傳病，想要做試管嬰兒，建議及時就醫。醫生會對遺傳病的類型、遺傳方式等進行詳細評估，同時告知試管嬰兒技術的相關風險和成功率。患者要嚴格遵醫囑進行各項檢查和準備工作，如基因檢測、身體檢查等，在整個過程中保持良好的心態，積極配合醫生，以增加成功生育健康寶寶的機會。