FISH檢測的中文名稱為熒光原位雜交檢測，臨床上主要用于肺癌、乳腺癌、腎癌等腫瘤的輔助診斷，以及21三體綜合征等生殖遺傳方面的疾病。
熒光原位雜交檢測是一種將DNA或RNA探針與熒光物質相藕聯，通過探針與靶序列的原位雜交，從而在熒光顯微鏡下直接對目的序列進行檢測的分子生物學技術。熒光原位雜交檢測可以對基因進行檢測，因此若由于基因突變而導致腫瘤的出現，可以通過熒光原位雜交檢測進行輔助檢查，常包括肺癌、乳腺癌、腎癌等。此外，胎兒染色體的輔助檢查通常也可以使用熒光原位雜交檢測，通過把染色體做上熒光標記，然后和待測樣本進行雜交以后，能夠判斷樣本的染色體數目或者是拷貝數是否正常，進而判斷胎兒染色體是否有異常情況，是否存在21-三體綜合征。
若通過熒光原位雜交檢測檢查后發現有異常的現象，建議及時前往醫院就診，對于腫瘤的患者，建議完善相關檢查，如病理活檢檢查等，進一步確診后可及時遵醫囑采取手術切除病灶的方式進行治療。而對于胎兒染色體異常的情況，則建議完善無創DNA檢查、羊水穿刺檢查，確診后可遵醫囑采取終止妊娠的方式進行治療。