唐氏篩查高風險，無創DNA仍有通過的可能，建議及時就醫咨詢，謹遵醫囑。
唐氏篩查是一種初步的篩查手段，其檢測結果受到多種因素的影響，如孕婦的年齡、體重、孕周以及血液中某些標志物的水平等。只是評估胎兒患唐氏綜合征的風險概率，高風險并不代表胎兒一定患病。無創DNA檢測是通過抽取孕婦外周血，提取胎兒游離DNA來檢測胎兒染色體是否異常，準確性相對唐氏篩查更高。當唐氏篩查出現高風險后，進行無創DNA檢測是進一步確診的有效方式。
不過，無創DNA也不是百分百準確，主要針對21-三體、18-三體和13-三體這三種常見的染色體疾病，對于其他染色體微缺失或微重復等情況可能無法完全檢測出來。但總體而言，如果唐氏篩查為高風險，無創DNA有很可能是正常的，因為唐氏篩查的假陽性率相對較高，孕婦應保持樂觀心態等待無創DNA的檢測結果。