肝豆狀核變性患者一般能結婚。肝豆狀核變性是常染色體隱性遺傳病，存在遺傳給孩子的風險，但肝豆狀核變性屬于隱性遺傳病，后代并非一定就會患有此病。而且也可以通過產前、產后檢查早發現、早診斷、早治療。此外，肝豆狀核變性也不會通過性接觸或日常密切接觸傳播，我國婚姻法也沒有規定肝豆狀核變性疾病不能結婚，綜合來看是不影響結婚的。
肝豆狀核變性屬于銅代謝障礙疾病，可導致銅在機體各臟器，特別是肝臟、腦中異常沉積，繼而可引起肝硬化和以基底核為主的腦部變性損害。常見的癥狀有肌張力障礙、姿勢異常、舞蹈樣動作、構音障礙、怪異表情等，部分患者還可能出現腎功能損害或精神癥狀。肝豆狀核變性患者主要以低銅飲食進行治療，還可以遵醫囑應用驅銅藥物，如青霉胺片、二巰丁二酸膠囊等進行治療。