早唐21-三體臨界風險一般是指唐篩21-三體臨界風險，唐篩21-三體臨界風險一般不是特別嚴重，代表胎兒患有21-三體綜合征的幾率介于高風險與低風險之間，但是并不代表胎兒已經患有21-三體綜合征。
唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查，可用于判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數，但是唐篩并不能對進行確診，唐篩提示唐篩21-三體臨界風險時，只是說明胎兒患有唐氏綜合征的風險較高，并不意味著一定患有唐氏綜合征，因此篩21-三體臨界風險一般不是特別嚴重，還需要進一步進行檢查，可通過無創DNA或羊膜腔穿刺的方法進行檢測，通過胎兒染色體檢測從而明確診斷胎兒是否患有唐氏綜合征。如果檢測結果為陽性，則說明胎兒患有唐氏綜合征，如果檢測結果為陰性，則說明胎兒沒有唐氏綜合征。因當孕婦檢查出唐篩21-三體臨界風險，不要過度緊張，只是一個檢查結果，并不能代表確診。
21-三體綜合征可能是遺傳因素引起，也可能是炎癥、感染、藥物、輻射等原因導致基因突變造成，會影響到胎兒智力發育，出現先天性畸形、智力低下、體格發育遲緩等現象。在懷孕期間要按照孕周到醫院進行產檢，同時也要避免接觸到輻射較大的物體或者是有毒的物質。如果確診是21-三體綜合征胎兒，建議孕婦及時終止妊娠。