多囊腎通常會在患者40歲左右時發病，具體發病時間因人而異。
多囊腎是一種先天性遺傳性疾病，可能與腎小管梗阻、腎單位不同部位的局部擴張等因素有關。被確診為多囊腎的患者一般在出生時就患有該疾病，但一般不會出現不適癥狀，多數患者會在40歲左右時才發病，出現腹部腫塊、腎區疼痛、腎功能損害等癥狀，還可能會出現血尿、膿尿、發熱等問題。患者應注意，由于個體差異，多囊腎的具體發病時間并不完全一致，一旦出現不適癥狀，應該盡快就醫檢查和治療。
建議患者積極配合醫生完善尿常規檢查、血生化檢查、腹部超聲檢查等項目，查明情況后，積極配合治療，比如囊腫去頂減壓術、腎臟切除術等。