新生兒出生后通常會(huì)進(jìn)行足跟血化驗(yàn)，主要目的是篩查苯丙酮尿癥和甲狀腺功能低下等遺傳代謝疾病。這兩種疾病多為染色體隱性遺傳，若不及時(shí)治療，到寶寶六個(gè)月大時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)育遲緩、智力低下的癥狀。
先天性甲狀腺功能減低癥（簡(jiǎn)稱(chēng)先天性甲減）是一種較為常見(jiàn)的內(nèi)分泌疾病，由于甲狀腺激素分泌不足引起。這種疾病如果能在早期得到診斷和治療，可以有效避免對(duì)大腦發(fā)育造成損害。
對(duì)于確診的患兒，醫(yī)生通常會(huì)建議使用左旋甲狀腺素鈉片進(jìn)行替代治療。家長(zhǎng)需要嚴(yán)格按照醫(yī)囑給寶寶用藥，并定期復(fù)查以監(jiān)測(cè)病情變化。
寶媽們無(wú)需過(guò)度緊張，但一定要遵醫(yī)囑帶寶寶定期復(fù)查，及時(shí)給予營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)和腦細(xì)胞類(lèi)藥物輔助治療。同時(shí)要注意加強(qiáng)寶寶的營(yíng)養(yǎng)攝入，保證充足休息，多喝溫水，促進(jìn)新陳代謝。
先天性甲減通過(guò)規(guī)范化的治療是可以控制病情發(fā)展的，患兒能夠擁有正常的生長(zhǎng)發(fā)育機(jī)會(huì)。關(guān)鍵是要早期發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)，切勿錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)期。