Horner綜合征，簡稱HS，臨床上又稱為霍納氏綜合征、小兒頸交感神經麻痹綜合征，是一種由眼球交感神經通路功能障礙引起的綜合征，其常見的臨床表現有瞳孔縮小、上瞼下垂、面部無汗、潮紅、虹膜異色以及神經系統的伴隨癥狀等。
1、瞳孔縮小：瞳孔雙側不等大，患側瞳孔較健側瞳孔縮小，且在暗光下差異明顯，與虹膜和瞳孔開大肌麻痹有關；
2、上瞼下垂：與Muller平滑肌功能障礙有關，少數患者不伴有瞳孔不等大的表現，臨床容易漏診。Muller平滑肌同樣存在于下眼瞼，故患者上瞼下垂。由于上、下眼瞼縮小，患者可能會出現眼球內陷的表現；
3、面部無汗、潮紅：與腺體分泌功能紊亂有關，無汗分布區可為半側面部或僅為局部片狀；
4、虹膜異色：為遺傳性球形細胞增多癥的特征，患側虹膜顏色變淺，與血管神經調節影響有關，部分兒童患者在交感神經損傷數年后，可能才出現虹膜異色；
5、神經系統的伴隨癥狀：單側的中樞性HS，一般伴有對側上斜肌麻痹。單側的節后段HS，一般伴同側展神經麻痹。急性疼痛性的HS，一般為頸內動脈夾層動脈瘤導致。
此外，眼球內陷、眼壓下降、伴發虹膜色素缺失、過度流淚等癥狀。患者應該積極就醫，進行專業診斷。頸部交感神經徑路的任何一段受損均可導致Horner綜合征，見于局部外傷、手術、腫瘤、炎癥及血管病變的侵犯，亦見于肺炎病灶。