乳腺癌的基因檢測是通過抽血即采血的方式進行。乳腺癌可能是由患者體內的激素作用、家族遺傳、乳腺良性病變、飲食等因素引發的惡性腫瘤，一般可通過鉬靶X線、MRI、組織活檢、基因檢測等方式明確診斷。
乳腺癌的基因檢測是通過采取患者的外周血液，通過檢測基因信息，進而判斷乳腺癌的病因或預測其是否存在患乳腺癌的風險。乳腺癌的原癌基因中較為常見的是HER-2基因，其他癌基因可能包括BRCA1/2基因等，根據篩查基因數目，如21基因檢測、50基因檢測、70基因檢測、76基因檢測等可對乳腺癌復發基因進行檢測及判斷。根據檢測結果，可對患者作出個體化的治療方案及效果預測，以及復發風險，進而選擇更好的治療藥物或方法。
臨床上進行乳腺癌的基因檢測，對患者的患病風險、預后效果等，具有較重要的參考意義。對于患有乳腺癌的患者，或具有家族性遺傳、攜帶有易患乳腺癌基因的人群，可盡早到醫院進行基因檢測，以便明確患病風險或診斷，采取效果更好的治療方案。