唐氏即唐氏綜合征，NT小于多少都無法完全排除胎兒患有唐氏綜合征的可能性。NT是唐氏綜合征篩查的方法之一，通過超聲測量胎兒頸部透明層的厚度，判斷胎兒是否存在結構異常。正常值為小于2.5mm，說明胎兒發生唐氏綜合征的幾率極低。
NT檢出唐氏綜合征概率為85%，假陽性率為5%，但不是產前診斷的確診檢查，有其局限性，所以不能檢查出所有胎兒結構異常。因為不同胎兒結構異常，檢出率也不同，有一定的漏診率，而且有些胎兒異常是一個動態形成的過程，隨著孕周增加會逐漸變現出來。因此不論NT小于多少，都無法完全排除唐氏綜合征的患病可能，只是小于正常值2.5mm時患病的可能性極低。
另外，即使NT篩查結果異常，僅代表胎兒發生唐氏綜合征風險增高，也并不代表胎兒一定會患有唐氏綜合征。建議進一步通過唐氏篩查、羊水穿刺、無創DNA等方法明確診斷。