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超雄綜合癥什么時候能檢查出來

醫(yī)生頭像

黃東雅 主任醫(yī)師內(nèi)科

三級甲等上海東方醫(yī)院

超雄綜合征是指超雄體綜合征,是一種性染色體異常疾病,患者比正常男性多一條Y染色體。該病病癥較為隱蔽,癥狀也因人而異。可能在出生前、出生時、幼兒期、青春期、成年后等時間被檢查發(fā)現(xiàn)。因此發(fā)現(xiàn)異常時,應(yīng)盡快就醫(yī),避免拖延。
1、出生前:在產(chǎn)前,可以通過羊水穿刺檢查、臍帶血穿刺術(shù)、絨毛細(xì)胞生化檢測等方法檢查胎兒的染色體,從而診斷超雄體綜合征;
2、出生時:如果出生時新生兒有尿道下裂、隱睪等癥狀,可能會進(jìn)一步檢查原因,完善染色體核型分析等檢查,進(jìn)而明確這種病;
3、幼兒期:如果患兒在生長過程中,存在生長迅速、身材高大、動作不協(xié)調(diào)、行為異常、注意力缺陷等表現(xiàn),可能會引起關(guān)注,進(jìn)行各種檢查后明確;
4、青春期:若患者在生長發(fā)育時出現(xiàn)性早熟、生殖器官發(fā)育異常等情況時,也可能會通過基因檢測后發(fā)現(xiàn);
5、成年后:若患者在成年后出現(xiàn)不孕問題,無法生育寶寶,進(jìn)行染色體檢查、性激素檢查以及精液檢查等項目檢查后,也可以診斷這種疾病。
若孕育過程中發(fā)現(xiàn)異常,可遵醫(yī)囑選擇終止妊娠,避免影響身體健康,若患兒出生后發(fā)現(xiàn)異常,需要及時進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。
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本內(nèi)容不能代替面診,任何醫(yī)療行為請遵從醫(yī)囑

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