母親先天性聾啞人是否隔代遺傳，主要取決于引起先天性聾啞的致病基因。大概率情況下不會隔代遺傳，但也有極個別情況下可能隔代遺傳。一般情況下，先天性聾啞可以分為隱性遺傳和X連鎖遺傳，根據遺傳方式不同，隔代遺傳的概率也不相同。
1、隱性遺傳：母親先天性聾啞第二代的聽力正常，大概率屬于隱性遺傳。第二代的孩子雖然聽力正常，但是屬于致病基因的攜帶者，第三代的聽力是否正常，要根據配偶是否有同樣的致病基因決定。如果配偶的基因型完全正常，則第三代不會有聽力問題。如果配偶也是致病基因的攜帶者，則第三代可能會有先天性聾啞的風險，概率為25%；
2、X連鎖遺傳：多數是與后天環境相互作用引起的藥物性聾啞，這種遺傳方式只傳給女孩，不傳給男孩。如果第二代在整個生命過程中都沒有用過致聾啞藥物，可能不會表現出聾啞，但是這種遺傳方式有可能會傳給第三代，一般概率較小。
如果母親有先天性聾啞，在生育第二代前夫妻雙方都需要做基因檢測，必要時可能還需要母親也做基因檢測。這樣才能確定導致母親先天性聾啞的突變基因，以及基因的遺傳方式，從而注意避免。