目前已經發現的可引起聾啞的基因較多，其中部分為隱性遺傳，也有一部分為顯性遺傳，因此聾啞是顯性遺傳還是隱性遺傳，不可一概而論。
1、顯性遺傳：即顯性基因為致病基因，此時兩條染色體中，只要任何一個染色體攜帶致病基因，即可表現為聾啞。當患有顯性遺傳聾啞病的人進行婚配時，如果配偶健康，即雙隱性基因，則子女聾啞的風險取決于聾啞人本身的遺傳基因，如果聾啞人本身的遺傳基因是一條顯性，一條隱性，那么后代是聾啞人或正常人的幾率各占一半。如果聾啞人本身的遺傳基因是雙顯性，則后代聾啞的幾率通常為100%；
2、隱性遺傳：即隱性基因為致病基因，此時聾啞人的基因為雙隱性，后代遺傳聾啞的幾率取決于配偶的基因，如果配偶的基因完全正常，即雙顯性基因，那么后代通常100%不會有耳聾，如果配偶是聾啞基因的攜帶者，即顯隱性基因，后代中正常人和聾啞人的幾率各占一半。
聾啞人如果需要進行婚配以及生育，夫妻雙方需要進行遺傳基因的檢查，甚至需要三代人都做基因檢查，才可分析引起聾啞的基因是顯性遺傳，還是隱性遺傳，繼而為后續生育提供指導。
