CMT通常是腓骨肌萎縮癥，也叫做遺傳性動(dòng)作感覺(jué)性周?chē)窠?jīng)病。
腓骨肌萎縮癥是一組臨床表現(xiàn)相同的遺傳性周?chē)窠?jīng)病，好發(fā)于兒童以及青少年，主要的病因就是基因突變。而且患者臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重程度差異性比較大，部分患者在患病之后并不會(huì)出現(xiàn)明顯的臨床癥狀，但是會(huì)在偶然的神經(jīng)電生理檢查中發(fā)現(xiàn)異常，部分患者只會(huì)出現(xiàn)弓形足的表現(xiàn)，也有少部分的患者會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的肌肉無(wú)力以及萎縮，甚至還有可能會(huì)出現(xiàn)感覺(jué)障礙、脊柱后側(cè)突畸形等并發(fā)癥，對(duì)身體造成的危害比較大。
如果已經(jīng)被診斷為腓骨肌萎縮癥，需要積極的進(jìn)行改善。如果癥狀較輕，可以通過(guò)肌肉鍛煉以及跟腱鍛煉的方式增強(qiáng)其伸縮功能，也可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用維生素B2片、甲鈷胺片、維生素B1片等藥物進(jìn)行緩解，能夠促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生。如果出現(xiàn)了嚴(yán)重的骨骼畸形，還需要及時(shí)進(jìn)行矯形手術(shù)治療。