CMT通常是腓骨肌萎縮癥，也叫做遺傳性動作感覺性周圍神經病。
腓骨肌萎縮癥是一組臨床表現相同的遺傳性周圍神經病，好發于兒童以及青少年，主要的病因就是基因突變。而且患者臨床表現的嚴重程度差異性比較大，部分患者在患病之后并不會出現明顯的臨床癥狀，但是會在偶然的神經電生理檢查中發現異常，部分患者只會出現弓形足的表現，也有少部分的患者會出現嚴重的肌肉無力以及萎縮，甚至還有可能會出現感覺障礙、脊柱后側突畸形等并發癥，對身體造成的危害比較大。
如果已經被診斷為腓骨肌萎縮癥，需要積極的進行改善。如果癥狀較輕，可以通過肌肉鍛煉以及跟腱鍛煉的方式增強其伸縮功能，也可以在醫生的指導下服用維生素B2片、甲鈷胺片、維生素B1片等藥物進行緩解，能夠促進病變神經纖維再生。如果出現了嚴重的骨骼畸形，還需要及時進行矯形手術治療。
