無創DNA高風險的人臨床不是很多見。無創DNA指無創DNA產前檢測技術，通過抽取母體的靜脈血分離游離的胎兒DNA，評估胎兒是否存在13號、18號、21號染色體的異常。發生這3對染色體異常疾病的人群相對較少，所以無創DNA高風險的人并不多。
如果無創DNA檢測結果提示高風險，患者需要高度重視，因為胎兒可能會存在染色體相關的疾病，如唐氏綜合征、18三體綜合征等。但也不必過度緊張，因為無創DNA檢測可能會存在一定的誤差，出現無創DNA高風險，建議進一步進行羊水穿刺檢查，在B超引導下通過穿刺針進入孕婦宮腔，抽一定量的羊水后進行細菌培養以及染色體檢查，準確率較高，一般可以明確診斷。
由于染色體疾病缺乏有效治療方法，治療較困難，多數預后不良，胎兒可能會智力低下、生長發育遲滯，所以無創DNA高風險患者一定要進一步檢查。如果羊水穿刺等確診為胎兒染色體異常，可能需要終止妊娠。