抗維生素D佝僂病是一種常染色體隱性遺傳病，該病有低血磷性和低血鈣性兩種，臨床上比較常見的是低血磷性抗維生素D佝僂病，又稱家族性低磷血癥。
抗維生素D佝僂病是一種比較罕見的家族性獲得性疾病，主要特征包括低磷酸鹽血癥、腸道鈣吸收功能障礙、對維生素D無反應的佝僂病、骨質疏松等，家族遺傳是該病的常見病因，因此屬于常染色體隱性遺傳病。而常染色體隱性遺傳病是單基因遺傳病，是指常染色體上同一對基因的2個隱性基因同時存在就容易導致發病。抗維生素D佝僂病可以在妊娠期通過唐氏篩查、常染色體隱性遺傳產前檢查等檢查，進而明確診斷。出生后通過遺傳病篩查、染色體核型分析等檢查也可以確診。如果患者患有抗維生素D佝僂病，需要及時進行治療。治療主要是為了防止骨骼畸形，并盡可能地使患者的血磷升高，維持正常的生長發育速度，并控制病情進一步加重。患者可遵醫囑補充維生素D、維生素C，并適量使用維生素AD滴劑進行治療。同時，患者在日常生活上需要吃高磷食物，如瘦肉、核桃、雞蛋等，有利于促進骨骼發育，并定期去醫院做血常規、X線鞥檢查，以了解身體的發育情況。
綜上所述，如果患者患有抗維生素D佝僂病，應及時去正規的醫院完成檢查，并在醫生指導下進行規范治療，以免耽誤病情，影響身體健康。