肥厚型梗阻性心肌病的確切病因尚不明確，可能是遺傳、內分泌紊亂、基因突變引起的，主要通過藥物治療。

一、病因

1、遺傳：一個家族中可有多人患有肥厚型梗阻性心肌病，提示該疾病與遺傳有關。

2、內分泌紊亂：嗜鉻細胞瘤患者并存肥厚型梗阻性心肌病者較多，因而該疾病可能是內分泌紊亂所致。

3、基因突變：目前發現有18種基因和該疾病相關，多數為編碼肌小節蛋白的基因。其因突變造成的肌節收縮和（或）調節功能異常，可能是發病的主要原因。由于基因突變導致心肌細胞橫橋數量增多，肌纖維收縮功能受損，從而代償性地出現心肌肥厚和心室舒張功能障礙。

二、治療

肥厚型梗阻性心肌病患者可遵醫囑使用β受體阻滯劑治療，例如酒石酸美托洛爾緩釋片、阿替洛爾片等，可以使心肌收縮減弱，減輕流出道梗阻，減少心肌氧耗，增加舒張期心室擴張，且能減慢心率，增加心搏出量。

該疾病的癥狀多表現為呼吸困難，多在勞累后出現，是左心室順應性減低，舒張末期壓升高，繼而肺靜脈壓升高，肺淤血引起的。如果出現此類情況，建議及時就診。

恢復期間患者要注意休息，避免劇烈運動，同時保持舒緩的情緒。