地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血一般是先天性障礙性貧血。
珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳基因缺陷導致珠蛋白肽鏈合成障礙，致使血紅蛋白不能正常合成。導致珠蛋白生成障礙性貧血的先天性因素包括遺傳因素、血紅蛋白病、骨髓衰竭和一些疾病，如地中海貧血、囊性纖維化、肌肉營養不良癥等。
根據其臨床表現，可以分為輕型、中型、重型三種。輕型珠蛋白生成障礙性貧血的血紅蛋白濃度在50g/L以上，中型珠蛋白生成障礙性貧血的血紅蛋白濃度在30-50g/L，重型珠蛋白生成障礙性貧血的血紅蛋白濃度在30g/L以下。患者通常在出生后3個月左右開始發病，會出現貧血的癥狀，并逐漸加重，在面部、手掌、腳掌等部位還會出現紅斑。
患者可以在醫生的指導下使用葉酸片或維生素B12片等藥物進行治療。對于嚴重的珠蛋白生成障礙性貧血，可以通過骨髓移植進行治療。建議患者在日常生活中注意營養均衡，多吃富含維生素、蛋白質的食物，如西紅柿、魚肉、雞蛋等，以補充身體所需的營養物質。