先天性白內障是一種影響視力的疾病，部分病例與遺傳有關。研究顯示，約有三分之一的先天性白內障病例是由遺傳因素引起的。這種遺傳通常遵循常染色體顯性或隱性遺傳模式。
在顯性遺傳的情況下，如果父母中有一方患病，其后代有50%的概率會發病。這意味著如果父母中有一方患病，孩子有一半的機會繼承這種致病基因，從而可能患上先天性白內障。
隱性遺傳的情況則有所不同。如果父母雙方都是隱性基因的攜帶者（即雜合子），他們的孩子可能會從父母雙方各遺傳一個隱性基因，從而發病。但如果父母中有一方正常，孩子從患病一方遺傳隱性基因，而從正常一方遺傳顯性正常基因，則孩子不會發病，但會成為隱性基因的攜帶者。這種情況下，孩子未來如果與另一位隱性基因的攜帶者結婚，可能會有孩子發病，從而可能出現隔代遺傳的情況。
需要注意的是，先天性白內障的遺傳并非絕對，環境因素和其它未知因素也可能在疾病的發生中起作用。因此，如果家族中有先天性白內障的病史，建議在計劃生育前咨詢遺傳學專家，進行遺傳咨詢和基因檢測，以更好地了解風險并制定相應的生育計劃。