概述纖維肉瘤分為小兒型和成人型，均可出現(xiàn)腫塊表現(xiàn)，一般無(wú)明顯自覺癥狀。
該病可發(fā)生在損傷或燒傷瘢痕、骨髓炎瘺管和竇道以及放射治療后，需手術(shù)切除。
癥狀纖維肉瘤分為小兒型和成人型，均可出現(xiàn)腫塊表現(xiàn)，其具體表現(xiàn)有一定差異。
小兒型絕大部分患兒小于2歲，常為先天性。小兒型纖維肉瘤在出生時(shí)已相當(dāng)大，可發(fā)生在手指、手腕，腫塊質(zhì)地較硬，邊緣清楚。絕大多數(shù)無(wú)明顯自覺癥狀。
小兒型纖維肉瘤手指腫塊圖
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小兒型纖維肉瘤手腕腫塊圖
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成人型發(fā)病年齡常為41-60歲，男性略多于女性。腫瘤可發(fā)生在手指、背部，位置通常較深，無(wú)癥狀，偶位于皮下，表現(xiàn)為單一的球形腫塊，有時(shí)呈分葉狀，通常生長(zhǎng)較快。
成人型纖維肉瘤手指腫塊圖
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成人型纖維肉瘤背部腫塊圖
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病因纖維肉瘤可發(fā)生在損傷或燒傷瘢痕、骨髓炎瘺管和竇道以及放射治療后，存在非常復(fù)雜的染色體異常。小兒型細(xì)胞遺傳學(xué)顯示腫瘤存在染色體易位，染色體易位導(dǎo)致NTRK3受體酪氨酸激酶基因活化，進(jìn)而導(dǎo)致纖維肉瘤。
治療對(duì)于纖維肉瘤主要由醫(yī)生進(jìn)行手術(shù)切除，對(duì)于成年病例，腫瘤切除應(yīng)徹底，對(duì)兒童病例要求不如成人高。纖維肉瘤對(duì)放療和化療不敏感，可作為輔助性治療。
[1]王寶璽主編.中華醫(yī)學(xué)百科全書;臨床醫(yī)學(xué)皮膚病學(xué)[M].北京.中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社.2017.378.
[2]王麗昆等主編.皮膚科疾病臨床診療學(xué)上[M].長(zhǎng)春.吉林科學(xué)技術(shù)出版社.2016.235-236.
