紅綠色盲是一種常見的色覺缺陷，主要由基因突變引起。這種疾病通常遵循伴性隱性遺傳模式，即致病基因位于X染色體上。
如果父親是紅綠色盲，他只能將這個基因傳給女兒，而不能傳給兒子。例如，在你的家庭中，你父親患有紅綠色盲，但你和弟弟妹妹并未患病，這表明你們的母親可能攜帶了該隱性基因，但由于她是表現型正常的，所以她的另一個X染色體是健康的。
在你的案例中，你和丈夫都表現正常，因此你們的孩子患紅綠色盲的風險相對較低。然而，為了確切了解胎兒的情況，建議進行產前診斷，如羊水穿刺等檢查方法。
總的來說，紅綠色盲的遺傳并非100%必然發生，而是取決于家族中的基因傳遞情況以及具體的遺傳規律。通過科學的檢測手段，可以有效評估風險并采取相應的措施。