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21染色體異常原因

醫生頭像

王娜 醫師婦產科

三級甲等廊坊市婦幼保健中心

正常情況下,人體內的每個細胞中含有兩條21號染色體,21號染色體異常一般是指胎兒在宮內發育過程中,細胞增殖出現了異常。通常與年齡因素、遺傳因素、染色體突變等原因有關。
1、年齡因素:夫妻雙方如果年齡過大,或者是高齡孕婦,分娩時孕婦的年齡≥35周歲,出現21號染色體異常的幾率會增高。建議高齡孕婦選擇產前診斷,注意是否有21號染色體異常,在懷孕3個月時,可以做絨毛穿刺,也可以在懷孕4個月時,做羊水穿刺檢測是否存在胎兒染色體異常的問題;
2、遺傳因素:如果夫妻雙方有遺傳性的家族病史,或家族中曾經分娩過先天性嚴重缺陷的嬰兒,此類人群出現21號染色體異常的可能性會更高;
3、染色體突變:如果精子和卵子質量不佳,胚胎本身在發育過程中發生了突變,可能出現21號染色體異常;
4、其他因素:如果孕婦在懷孕早期,接觸了環境中的有毒物質或者放射線,或者由于一些藥物影響,可能會出現胎兒21號染色體異常的情況。
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本內容不能代替面診,任何醫療行為請遵從醫囑

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