ALS是肌萎縮側索硬化的簡稱，是運動神經元病的一種，俗稱漸凍人。ALS指上運動神經元和下運動神經元損傷之后，四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力或萎縮的運動神經元病。
1、病因：ALS的發病機制尚不明確，可能與遺傳、生活方式、自身免疫力等原因有關；
2、臨床表現：患者常表現為手指或手部無抓力，嚴重時可呈萎縮狀態，可逐漸發展至四肢軀干及喉面部，部分患者還可產生肌肉顫動、肢體麻木、體重下降、心律失常等表現，部分晚期患者口舌、咽喉肌萎縮，出現吐字模糊、吞咽困難等癥狀。一般需遵醫囑完善血液、腦脊液、核磁及肌電圖的檢查，以排除其他疾病；
3、治療：可遵醫囑使用利魯唑片、神經營養因子等藥物進行治療，或補充維生素E、維生素B以及肌酸等，適當增加患者營養，給予流食或半流食的食物，保持患者呼吸通暢。
日常生活中，應注意保暖、避免感冒，可適當增加鍛煉，緩解肌肉緊張，對于臥床的患者應加強護理勤翻身，避免褥瘡，同時應注意定期復查，及時觀察患者情況，如出現異常時應及時就醫。
