一般來說，無創產前基因檢測就是無創DNA檢測。
無創產前基因檢測是一種通過抽取孕婦外周血，利用新一代高通量測序技術對母體外周血漿中的游離胎兒DNA片段進行測序，從而檢測胎兒是否患有染色體非整倍體疾病的檢測方法。這種檢測主要針對胎兒的21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征。
其的優勢在于無創，相比于傳統的產前診斷方法，如羊水穿刺和絨毛取樣，無創DNA檢測不需要進行有創的操作，不會對胎兒和孕婦造成創傷，大大降低了感染、流產等風險。檢測的準確性也比較高，對于21-三體綜合征的檢測準確率可達99%以上。
不過，無創DNA檢測也有一定的局限性，其主要是篩查性質的檢測，雖然準確性高，但如果檢測結果為陽性，仍需要進行羊水穿刺等有創檢查來確診。而且，其不能檢測出所有的胎兒染色體異常，也不能檢測出胎兒的結構畸形。
如果孕婦考慮進行無創產前基因檢測，要先就醫咨詢，遵醫囑綜合判斷是否適合進行該檢測。在檢測過程中，要按照醫生的要求進行采血等操作，檢測后如果有異常結果，要及時進一步檢查。