通常情況下，ITP不會轉化成白血病。這是兩種不同的疾病，發病機制不相同，所表現的癥狀也不相同，故而不易發生轉化。
ITP是指原發免疫性血小板減少癥，是一種主要由免疫介導的自身免疫性疾病，常見的臨床表現為四肢遠端的皮膚瘀斑，可伴有牙齦以及鼻腔出血，可經抗血小板抗體測定、血清血小板計數等檢查，結合病癥確診。而白血病則是由藥物、遺傳、環境等因素，導致的一類造血干細胞惡性克隆性疾病，在白血病細胞大量增殖、分化時，可抑制正常的功能血細胞，從而出現貧血、感染以及出血等癥狀，可進行血常規、骨髓穿刺等檢查，以明確診斷。
此外原發免疫性血小板減少癥，一般可通過使用醋酸潑尼松等糖皮質激素、硫酸長春新堿等免疫抑制劑等，減少癥狀、治療疾病，預后一般較好。而白血病經過治療后，預后情況根據不同分型，有所不同。