傳統的無創產前DNA檢測方法無法確定胎兒是否患有聾啞。為了確認胎兒是否有先天性聾啞，孕婦可以在懷孕期間進行遺傳性耳聾基因的檢測，并對胎兒進行風險評估，從而降低患有先天性耳聾的胎兒的出生率，需要及時就醫進行檢查。
無創產前DNA檢測技術主要用于篩查胎兒染色體是否為非整倍體。在胎兒出生后不久即可發現胎兒有異常情況發生，因此可以及時地監測到胎兒存在各種畸形問題，為臨床提供可靠依據。通過對孕婦外周血的采集，并運用高通量測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序，再進行生物信息學的分析，得出了21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征的風險率，從而可以預測胎兒患上這三種綜合征的風險。在檢測出高危懷孕后，再根據臨床癥狀及實驗室指標來選擇適當時機終止懷孕，可以有效降低圍生兒死亡率，提高出生人口素質。無創的產前DNA檢測方法是無創的，不會對胎兒造成額外的傷害，并且具有很高的敏感性和特異性。
如果一個人的父母都是聾啞，或者其中一方患有先天性聾啞，或者其直系親屬中也有先天性聾啞，母體內的胎兒將被視為高風險群體，存在患病的可能性。因此，對于聽力正常但又可能會出現遺傳缺陷的孕婦要特別關注和重視，及時采取有效措施予以防治。在懷孕的第10-11周或第18-21周，可以進行胎兒遺傳性耳聾基因的檢測。通過對人體DNA的分析，可以確定是否存在耳聾基因，從而篩選出高風險的胎兒，實現早期的診斷和干預，進而降低出生缺陷的風險。