無創DNA低風險但是數值臨界，通常提示胎兒可能存在患有染色體疾病、單基因遺傳病的風險，但風險相對較低，通常不需要做羊水穿刺。無創DNA又稱無創DNA產前檢測，常用于臨床產前檢查孕婦所懷的胎兒患有染色體或單基因遺傳病的風險，且主要為21三體綜合征、18三體綜合征以及13三體綜合征的風險評估產前診斷。
一般情況下，若經過無創DNA顯示三體篩查風險值超過臨界風險，則可能提示胎兒患有三體綜合征的風險較大，若低于或接近臨界風險，則提示胎兒可能不會出現三體綜合征，通常不需要進一步行羊水穿刺。因此當孕婦無創DNA檢測結果顯示低風險，但數值臨界時，建議不要過度焦慮，定期進行常規產檢即可。
此外，孕婦經無創DNA檢測顯示結果為低風險但是數值臨界，若胎兒在后期發育中出現異常，如依然出現三體綜合征或其他臟器發育畸形，可在醫生指導下選擇介入治療或者終止妊娠，以降低患兒出生后對家庭或社會造成負擔的風險。