地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血，通常可以達到臨床治愈，但是很難達到根治的效果，可能會出現復發的情況，需要做好護理措施。

珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失導致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失而引起。這是一種比較罕見的血液疾病，患者通常會出現貧血、溶血等臨床表現。

針對珠蛋白生成障礙性貧血，通常很難根治方法，但可以通過一系列治療措施來管理和緩解癥狀，達到臨床治愈，提高患者的生活質量，但可能會出現復發的情況。

對于珠蛋白生成障礙性貧血，輕型一般不需要采取特殊治療，日常做好防護措施，補充營養，注意防治溶血因素。如果是較為嚴重的珠蛋白生成障礙性貧血，可能需要采取紅細胞輸注來補充紅細胞，或在醫生指導下采取輸注人類珠蛋白、輸注造血干細胞等輔助治療方法，幫助恢復正常的血紅蛋白合成，緩解貧血、溶血癥狀。