母親是多囊腎兒子不一定就是多囊腎。父母一方有多囊腎，子女患多囊腎的概率通常是50%。成人型多囊腎是常染色體顯性遺傳病，母親是多囊腎，其體內(nèi)就攜帶多囊腎的異常基因，在染色體進行有絲分裂的時候，就會一分為二，下一代必然會有50%的概率，導致新的配子攜帶多囊腎的基因。
胚胎攜帶多囊腎異常的基因，隨著成年以后，就可能會發(fā)病。如果父母同時患有多囊腎，則下一代患多囊腎的概率會更大。多囊腎的遺傳，并沒有明顯的性別相關(guān)性，無論是兒子還是女兒，只要父母一方有多囊腎，均有患多囊腎的可能性。
多囊腎的確切病因尚不清楚，有假說認為，可能是因為腎臟的腎小管與集合管連接不良，分泌的尿液排出受阻，進而形成腎小管潴留性囊腫，會引起雙側(cè)腎臟發(fā)生多個囊腫。并且進行性增大，腎臟的體積也隨著增大，導致功能性腎組織受壓，腎臟結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，以及腎間質(zhì)纖維化、腎小管萎縮、腎小球硬化等，最終會出現(xiàn)腎功能損害。
通常情況下，大多數(shù)多囊腎患者在40歲后發(fā)病，可出現(xiàn)腰疼、腹脹、血尿等癥狀，后期會發(fā)生高血壓、腎功能衰竭等并發(fā)癥，個別患者由于囊腫合并感染及結(jié)石，可出現(xiàn)發(fā)熱、腎區(qū)疼痛和膿腫等癥狀。若患者身體有任何不適情況，建議及時前往正規(guī)醫(yī)院進行詳細檢查，明確診斷后規(guī)范治療，以免耽誤病情。