多囊腎遺傳概率一般在50%左右，具有較大的遺傳概率，建議遵醫囑服用藥物或者采取手術進行治療。
多囊腎一般是基因缺失引起的，一般以腎小球囊內上皮細胞異常增殖、上皮細胞轉運異常等為主要特征。如果患上，患者可能會出現腎腫大、腎區疼痛、血尿、高血壓等病癥，對身體的危害較大。
通常情況下，多囊腎遺傳概率在50%左右，所以如果有家族病史，患者需要密切進行觀察，在出現癥狀后及時的進行干預治療。一般在20歲之前不易被發現，在30-40之間處于發展時期，這時易于被發現，建議患者及時就醫進行治療，如遵醫囑采取多囊腎的囊腫去頂減壓術、腎囊腫超聲引導下抽液無水乙醇硬化治療術、血液透析等手術的方式進行治療。在術后還要結合百令膠囊、金水寶膠囊等中成藥進行聯合治療。
患者可以去正規醫院，在醫生的指導下采取尿常規檢查、血清肌酐檢查等檢查來明確診斷。患者還要少吃含鉀、磷的食物，要低蛋白、低脂肪飲食，多吃富含維生素與植物粗纖維的食物，如芹菜，保持大便通暢。還要多喝水，促進新陳代謝。