大多數情況下，G6PD缺乏癥并不嚴重。
G6PD缺乏癥是一種遺傳性先天性疾病，是無法治愈的，但是可以通過一些綜合的措施，能夠使病情穩定，通常是不嚴重的疾病。G6PD缺乏癥也稱為蠶豆病，一般是指吃了新鮮的蠶豆之后容易引起急性溶血性貧血，最常見發生在1~5歲的兒童。一般吃了蠶豆5~24個小時之內就會出現一些臨床癥狀，比如劇烈的頭痛 ，惡心，背痛，發熱，尿色加深，黏膜黃疸等，嚴重可能會對生命造成威脅。需要進行積極的輸血治療，一般就能夠恢復。但是大多數情況下，避免吃蠶豆，避免使用有相關禁忌癥的藥物，能夠使病情穩定，避免發生溶血，并不會出現明顯的癥狀。
平時做好護理，切記禁食蠶豆或蠶豆生加工品。G6PD缺乏癥其實并不嚴重，定期復診即可。