大多數(shù)情況下，G6PD缺乏癥并不嚴(yán)重。
G6PD缺乏癥是一種遺傳性先天性疾病，是無(wú)法治愈的，但是可以通過(guò)一些綜合的措施，能夠使病情穩(wěn)定，通常是不嚴(yán)重的疾病。G6PD缺乏癥也稱(chēng)為蠶豆病，一般是指吃了新鮮的蠶豆之后容易引起急性溶血性貧血，最常見(jiàn)發(fā)生在1~5歲的兒童。一般吃了蠶豆5~24個(gè)小時(shí)之內(nèi)就會(huì)出現(xiàn)一些臨床癥狀，比如劇烈的頭痛 ，惡心，背痛，發(fā)熱，尿色加深，黏膜黃疸等，嚴(yán)重可能會(huì)對(duì)生命造成威脅。需要進(jìn)行積極的輸血治療，一般就能夠恢復(fù)。但是大多數(shù)情況下，避免吃蠶豆，避免使用有相關(guān)禁忌癥的藥物，能夠使病情穩(wěn)定，避免發(fā)生溶血，并不會(huì)出現(xiàn)明顯的癥狀。
平時(shí)做好護(hù)理，切記禁食蠶豆或蠶豆生加工品。G6PD缺乏癥其實(shí)并不嚴(yán)重，定期復(fù)診即可。