馬凡氏綜合征的患者不一定存在近視，但大部分患者存在高度近視。馬凡氏綜合征是一種遺傳性的結締組織疾病，其發病原因并不完全清楚，患者的眼睛、骨骼或血管等器官通常會受到明顯損傷。
在臨床中，如果患者存在特殊骨骼變化，即管狀骨細長，尤以指、掌骨為著，骨皮質變薄、纖細，呈蜘蛛指樣改變，或伴有先天性心血管異常，或伴有高度近視、青光眼等眼部病癥，或存在馬凡氏綜合征的家族史等方面，其中符合3項者即可確診為馬凡氏綜合征。在前3項中僅符合2項者，則可診斷為不完全型馬凡氏綜合征，因此馬凡氏綜合征的患者不一定存在近視。
除此之外，近視也可能是后天不良的用眼習慣導致，如長期觀看電子產品，或距離電子產品屏幕過近，或經常在昏暗的環境中看書、看報等，此時患者可能會出現視物模糊以及視力下降等現象。
如果患者因近視而導致視力下降，需前往醫院眼視光學科就診，通過驗光檢查和眼底、眼壓等檢查以明確病情，遵醫囑通過配戴眼鏡或其他方式進行改善。